L’Américaine Jeysa Gary est née avec une affection cutanée très rare qui s’appelle ichtyose.
C’est une maladie héréditaire à cause de laquelle la peau se décolle littéralement en lambeaux toutes les deux semaines.
« Je suis né avec une ichtyose lamellaire. Cette affection cutanée rare touche une personne sur 100 000 et est héréditaire en raison d’une anomalie chromosomique », a expliqué Jeyza.
À la naissance, la peau du bébé était tendue et brillante. Au début, les médecins ne savaient pas la cause de son état inhabituel.
Mais quand elle avait quelques mois, sa grand-mère a trouvé un médecin à l’Université Duke qui lui a donné une évaluation.
Quand la fillette sortait, tout le monde la regardait, ce qui inquiétait beaucoup la mère de l’enfant.
La mère était toujours la principale défenseure de sa fille. Quand Jeysa a commencé à aller à l’école, sa mère a expliqué aux enseignants et à ses camarades de classe la cause de l’apparence spéciale de Jeysa.
Lorsque Jeysa a grandi, au lycée, elle a commencé à se maquiller. Elle utilisait le maquillage pour cacher ses imperfections et ressembler aux autres filles.
Un jour, la jeune fille a réalisé que sa peau est une œuvre d’art et qu’il ne fallait pas la cacher. Parfois, elle devenait très brillante, presque orange ou marron clair. De temps en temps, elle était chocolatée et cela était très agréable.
Au lycée, ses camarades de classe ont dit à Jaysa qu’elle devrait essayer le mannequinat. La jeune fille a pris des photographies professionnelles et les a envoyées à quelques agences.
Un jour, elle a reçu une réponse avec une invitation à New York
Alors Jayza y est allé et l’agence lui a organisé une séance photo et sa vie de mannequin a commencé.
Jeyza qui souhaitait entrer dans le magazine Vogue, a réussi à réaliser son rêve. Ses photographies sont apparues sur les pages de Vogue Italia, l’édition italienne d’un magazine de mode de renommée mondiale.
