Cette histoire émouvante, dont les événements se sont déroulés en Caroline du Nord, États-Unis, a envahi Internet.
Un homme, nommé Tyler Wilfong, est né avec une affection rare appelée rétinite pigmentaire (RP), qui entraîne une perte progressive de la vue.
Dès son jeune âge, il savait qu’il finirait par perdre complètement la vue.
À 23 ans, le jeune homme a dû abandonner son permis de conduire à cause de la perte de sa vision périphérique. Petit à petit, il a dû compter sur les autres pour se déplacer.
« C’était inévitable, mais je savais que Dieu ne m’abandonnerait pas et je sentais que quelque chose changerait un jour, a-t-il confié à CBS 17.
Et vraiment, plus de 30 ans plus tard, cette chance s’est présentée.
Il est à noter qu’il existe plusieurs mutations génétiques pouvant causer la RP.
Tyler a postulé pour un essai médical à l’Université Duke, et il s’est avéré que la thérapie génique testée ciblait précisément la mutation responsable de sa cécité.
Le docteur Oleg Alexeev, chercheur à Duke, a expliqué qu’ils injectent une copie saine du gène défectueux dans l’œil. Et ce gène répare les fonctions de la rétine.
Alors, le futur papa a reçu cette injection dans un œil, et quelques heures plus tard, il a réalisé qu’il pouvait voir pour la première fois.
Pour Tyler, voir son bébé a été la plus grande récompense de cette guérison, à la fois divine et scientifique.
C’était une bénédiction, car l’homme a retrouvé une partie de sa vue juste à temps pour voir le visage de son enfant nouveau-né.